بچوں میں ڈیسلاپاسیا

بدقسمتی سے، ہمیشہ بچے ہمیشہ صحت مند نہیں ہوتے ہیں، اور والدین کو بہت وقت اور توانائی کی سرمایہ کاری کرنا چاہئے تاکہ ان کے بچے کو اس کی تلاش کرنے میں مدد ملے. عام طور پر زندگی کے پہلے سال کے بچوں میں، مشترکہ dysplasia، دیکھا جا سکتا ہے، جو دونوں، 6، 12 اور 12 مہینے میں اورتھپپوسٹ کے مقررہ امتحانات کے دوران پیدا ہوتا ہے.

بیماری کافی سنگین ہے اور ایک طویل علاج کی ضرورت ہے، جو بچے اور ماں کے لئے آسان نہیں ہے. اگر ڈیسپلاسیا علاج نہیں کیا جاتا ہے تو پھر بچے، ٹانگوں پر کھڑے ہو جائیں گے، اچھی طرح سے چلنے نہیں لگے گی، اور مستقبل میں اس حالت میں وہیلچیر کی قیادت کریں گے. لہذا جتنی جلدی ممکن ہو اس بیماری سے لڑیں، تاکہ سال تک طویل انتظار کا اثر دیکھنے اور تشخیص کو ہٹانے کے لۓ.

بچوں میں ڈیسپلاسیا کے نشانات کیا ہیں؟

اگر ماں نے اطلاع دی ہے کہ جب جمناسٹکس کے دوران ٹانگوں کی پیدائش ہوتی ہے تو اس وقت چھوٹا بچہ ٹھنڈا ہوتا ہے، وہ اس طرح کے کاموں کو پسند نہیں کرتا، یا وہ مساج اور چارج کے دوران کلکس سنتا ہے، پھر یہ قابل مدد کی مدد کے لئے فوری طور پر درخواست کا موقع ہے. بچوں میں مشترکہ ڈیسلاپاساسا کے رشتہ دار علامات ٹانگوں پر اتمیٹریٹ تخلیقی ہیں، لیکن یہ ہمیشہ انحراف کا اشارہ نہیں ہے.

مشترکہ ڈسپلپلیا کا علاج

9 مہینے تک پیدائش کے بہت سے بچوں کے بچوں کے لئے، پکنک کی نرم روٹی یا فریک کی تکیا کا استعمال اس بیماری کی قسم پر منحصر ہوتا ہے. سال تک قریبی بچے کو زیادہ سخت ڈیزائن پہنتا ہے، جس میں واضح طور پر درد کو صاف کیا جاتا ہے، اسے ٹیوٹروں کے ساتھ ٹائر کڑا کہا جاتا ہے.

اس طرح کے ڈیزائن صرف غسل کے دوران بچے سے ہٹا دیں. اور باقی وقت بچہ ان میں خرچ کرتا ہے، کیونکہ جوڑوں کے اس طرح کی اصلاح کے بغیر یہ علاج غیر مؤثر ہوگا.

رگڑ اور سٹرپس کے علاوہ، بچے علاج سے متعلق علاج میں مسلسل علاج کے مساج، کیلشیم کی تیاریوں کے ساتھ الیکٹروفورسس، ورزش تھراپی اور الٹراسوناؤنڈ کنٹرول کے عمل سے گزر رہے ہیں. ایک اصول کے طور پر، اگر آپ اسے وقت پر دیکھتے ہیں تو آپ اس بیماری کا علاج کرسکتے ہیں.

بچوں میں کنکشی ٹشو کی ڈیسپلاسیا

ہپ جوڑی کے تمام معروف ڈائیسپلسیاس کے علاوہ، ایک اور بیماری ہے، جس میں ایک ہی نام ہے، لیکن اس کے معنی میں کافی مختلف ہے - یہ بچوں میں نرم بافتوں کی ڈیسپلانسیسی ہے، یہ "پٹھوں" بھی کہا جاتا ہے.

شرائط کے مختلف قسم کے ساتھ، یہ حقیقت یہ ہے کہ بچے کے جینیاتی سطح پر اب بھی utero میں بچے کو کنکشی ٹشو کے خلیوں میں غلط لگانا پڑتا ہے، اور وہ، جو کہ جانا جاتا ہے، انسان کے تمام اعضاء اور نظام میں موجود ہے. اس طرح کی تشخیص کی وجہ سے - یہ ایک مخصوص بیماری نہیں ہے بلکہ جسم میں غیر معمولی سیٹ کا ایک سیٹ ہے.

پٹھوں ڈائیسپلسیا کے ساتھ ایک بچے کی تشخیص کرنا آسان نہیں ہے. اس طرح کی غیر معمولی حالات ہوسکتی ہے کیونکہ لگامینوں اور جوڑوں (گٹکا پرچا) کی بڑھتی ہوئی نقل و حرکت، پاؤں کی ویلکس ڈھانچہ، ریڑھ کی ہڈی اور تھرا کی جڑواں، دل کے کام اور اختیاری اعضاء میں خرابی، نقطہ نظر اور ویسکولر نظام کے ساتھ مسائل.

یہ سب انفرادی طور پر اور ایک دوسرے کے ساتھ مشاہدہ کیا جا سکتا ہے، اور مکمل طور پر مکمل طور پر ایک تجربہ کار ڈاکٹر، مکمل طور پر پوری امتحان کے بعد، بیماری کی شناخت کر سکتا ہے. جسم میں نرم بافتوں کے ڈائیسپلاسیا کا علاج جسمانی تعلیم اور غیر پیشہ ورانہ مشق (سوئمنگ، رقص، سائیکل) کے طور پر جسم پر مسلسل ممکنہ بوجھ کے ساتھ ایک صحت مند طرز زندگی کو برقرار رکھنے کے لئے کم کیا جاتا ہے.