تھومبفیلیا گردش کے نظام کی حالت میں ایک پریشانی ہے، اور خون کی ساخت اور خصوصیات میں تبدیلی کی تبدیلی سے پیدا ہوتا ہے. یہ بیماری اکثر وینسی برتنوں کے تھومبوبولیمولیزم، مختلف لوکلائزیشن کے تھومباسس کی طرف جاتا ہے. حملوں کے دوران، زیادہ سے زیادہ لوگ سرجری کے بعد بیماری سے حساس ہوتے ہیں، جسمانی بظاہر یا صدمے کے نتیجے میں. اگر تمبوبیا کا شبہ ہے تو، آپ کو معمولی طور پر رگ سے ایک خون کی جانچ پڑتال کرنے کی ضرورت ہوتی ہے.
تھومبفیلیا کی کیا وجہ ہے؟
یہ بیماری ایک حاصل شدہ کردار ہوسکتی ہے، جس میں خون کی کوالیفیکیشن کے نظام میں خرابی کی وجہ سے یا خلیات کی راہنمائی میں ظاہر ہوتا ہے. اور تھومبفیلیا کا بھی سبب غریب نیپلاسس ہوسکتا ہے.
تاہم، 50٪ کے مقدمات میں جینیاتی تھومبفیلیا کا تجزیہ مثبت نتیجہ فراہم کرتا ہے. یہ سب سے زیادہ مریضوں میں تھومباسس کی ترقی کے لئے موروثی پیش گوئی کا اشارہ کرتا ہے. اس طرح کے ایک رویے کی وجہ سے خون کی کمی اور anticoagulation کے نظام میں جینیاتی خرابی اور mutations کی وجہ سے ہو سکتا ہے.
thrombophilia کے لئے تجزیہ کیا ہے؟
تاریخ تک، تھومبفیلیا کے لئے سب سے زیادہ معلوماتی خون کی جانچ ہے. اس بیماری کے ساتھ، ایک خون کا ٹیسٹ پلیٹلیٹ اور سرخ خون کے خلیات میں اضافہ ہوا ہے. erythrocytes کے حجم خون کے حجم کے احترام کے ساتھ بڑھاتا ہے.
خون کی سطح کو مادہ کی سطح سے طے کیا جاتا ہے، جو تھومبی کی تباہی میں حصہ لیتا ہے، جس کو ڈی-dimer کہا جاتا ہے. تھومبفیلیا کے ساتھ، اس کی مقدار میں اضافہ ہوتا ہے.
اے پی ٹی ٹی (فعال جزوی thromboplastin وقت) کا تعین کرنے کے تجزیے کی وجہ سے خون کی کمی سے متعلق سرگرمی کا اندازہ کیا جاتا ہے. یہ بیماری APTT میں کمی کی وجہ سے ہے.
جینیاتی تھومبفیلیا کے لئے تجزیہ کے لئے خصوصی تیاری کی ضرورت نہیں ہے، مریض کی عادت کی طرز زندگی کے ساتھ باقاعدگی سے موڈ میں خون نمونے کا کام کیا جاتا ہے.