حال ہی میں ہمارے ملک میں یہ جینیاتی بیماریوں اور ایک نوزائیدہ نوکرانی کے اسکریننگ اسکریننگ کے لئے ایک سروے کرنے کے لئے لازمی بن گیا. یہ سرگرمیوں کا مقصد سب سے زیادہ سنگین بیماریوں کے بروقت پتہ لگانے اور علاج کا مقصد ہے.
نوزائبروں کے لئے نیونٹیکل اسکریننگ کیا ہے؟
نوزائیدہ بچوں کی اسکریننگ میں جڑی بوٹیوں کی بیماریوں کی شناخت کے لئے ایک بڑے پیمانے پر پروگرام ہے. دوسرے الفاظ میں، خون میں بعض جینیاتی بیماریوں کے نشانوں کی موجودگی کے بغیر یہ تمام بچوں کی آزمائش ہے. حمل کے اسکریننگ کے دوران بھی نوزائیدہوں کے بہت سے جینیاتی غیر معمولی بیماریوں کو پتہ چلا جا سکتا ہے. تاہم، سب نہیں. بیماریوں کی ایک وسیع رینج کی شناخت کے لئے، اضافی مطالعہ کی جا رہی ہیں.
نوزائیدہ بچوں کی نیویگیشن اسکریننگ کو بچے کی زندگی کے پہلے دنوں میں کیا جاتا ہے، جب وہ ہسپتال میں موجود ہے. ایسا کرنے کے لئے، بچے کو ہیل سے خون لیتا ہے اور لیبارٹری کا مطالعہ کرتا ہے. نیوزی لینڈ کی اسکریننگ کے نتائج 10 دنوں میں تیار ہیں. اس طرح کی ابتدائی امتحان اس حقیقت سے منسلک ہے کہ پہلے سے ہی بیماری کا پتہ چلتا ہے، بچے کی وصولی کے لئے زیادہ امکانات ہیں. اور کئی بیماریوں کے مطالعے میں سے اکثر کئی مہینےوں اور زندگی کے کئی سالوں تک کوئی خارجی اظہار نہیں کرسکتے ہیں.
نوزائیدہ بچوں کی اسکریننگ میں مندرجہ ذیل موروثی بیماریوں کے لئے امتحانات شامل ہیں:
Phenylketonuria ایک بیماری ہے جس میں موجود ایک اینجیم کی سرگرمی میں غیر موجودگی یا کمی ہوتی ہے جو امینو ایسڈ فینیلیلینین کو صاف کرتا ہے. اس بیماری کا خطرہ خون میں فینیلیلینین کی جمع ہے، جس میں نتیجے میں نیورولوجک امراض، دماغ کے نقصان، ذہنی طور پر پریشانی کا سبب بن سکتا ہے.
سیسٹ ریبرائسیس - ایک بیماری کے ساتھ ہضم اور تنفس کے نظام کو روکنے کے ساتھ ساتھ بچے کی ترقی کی خلاف ورزی.
کانگریس ہائپوٹائیڈیریز تائیرائیڈ گراؤنڈ کی ایک بیماری ہے، جو خود کو ہارمون کی پیداوار کی خلاف ورزی میں ظاہر کرتی ہے، جس میں جسمانی اور ذہنی ترقی کی روک تھام ہوتی ہے. یہ بیماری زیادہ سے زیادہ لڑکوں کے مقابلے میں لڑکیوں کو متاثر کرنے کا امکان ہے.
ایڈنجنجینٹل سنڈروم - ایڈورلینٹل کوانتیکس کے رکاوٹ سے منسلک مختلف بیماریوں کا ایک مجموعہ. وہ انسانی جسم کے تمام عضو تناسب اور کام کے اثر کو متاثر کرتی ہیں. یہ انتباہ پر جنسی، دل کی گہرائیوں کا نظام، اور گردوں پر سخت اثر انداز ہوتا ہے. اگر آپ وقت میں علاج شروع نہیں کرتے ہیں تو اس بیماری کو موت کی قیادت کرسکتی ہے.
Galactosemia ایک بیماری ہے جس میں مشتمل ہے کہ انکیمیائیوں کی تعداد میں galactose کی پروسیسنگ کی کمی ہے. جسم میں جمع، یہ انزمی جگر، اعصابی نظام، جسمانی ترقی اور سماعت کو متاثر کرتی ہے.
جیسا کہ ہم دیکھ سکتے ہیں، تمام تحقیقاتی بیماریوں کو بہت سنجیدہ ہے. اور اگر آپ وقت میں نوزائیدہز کے لئے اسکریننگ کی جانچ نہیں کرتے ہیں اور علاج شروع نہیں کرتے ہیں، تو نتائج سنگین سے زیادہ ہوسکتے ہیں.
نوزائیدہ بچوں کے لئے اسکریننگ کے نتائج کے مطابق، الٹراساؤنڈ مقرر کیا جاسکتا ہے، اور ایک درست اور مستحکم تشخیص قائم کرنے کے لئے دوسرے ضروری ٹیسٹ.
نیوزی لینڈ کے لئے آڈیو اسکریننگ کیا ہے؟
نوزائیدہ بچوں کے اسکریننگ اسکریننگ نام نہاد ابتدائی سماعت کا نام ہے. اب 90 فیصد سے زائد بچوں کو زچگی کے ہسپتال میں آڈیولوجی طور پر تجربہ کیا جاتا ہے، جبکہ باقی کلینک میں سماعت کو چیک کرنے کے لئے بھیجا جاتا ہے.
اور، اگر ایوارڈولوجی اسکریننگ سے متعلق خطرے سے صرف بچے صرف اب نوزائیدہ بچوں کے لئے لازمی ہے. اس طرح کے ایک بڑے پیمانے پر مطالعہ منسلک کی بحالی کی اعلی کارکردگی کے ساتھ منسلک ہوتا ہے اگر مسئلہ وقت پر پتہ چلا جاتا ہے. اس کے علاوہ، سماعت ایڈز کے ساتھ پروسٹیٹکس اکثر زندگی کے پہلے مہینے کے دوران استعمال کیا جاتا ہے، اور بروقت تشخیص بھی ضروری ہے.