ہیمفیلیا کو سمجھنے - یہ بہت اہم ہے، کیونکہ یہ بیماری بہت مہنگا ہے. یہ پیدل حیاتیاتی ہے. یہ بیماری بہت خطرناک ہے: یہ ضروری ہے کہ اسے ترقی کے ابتدائی مرحلے میں شناخت کرنا ضروری ہے، تاکہ صورتحال کو نازک صورت حال میں نہ لانا.
ہیمفویلیا - یہ کیا ہے؟
اس بیماری کو سمجھنے کے لئے، استعمال ہونے والے اصطلاح کا معنی میں مدد ملے گی. یونانی زبان سے، "ہیما" کا مطلب ہے "خون،" اور "فلیا" کا مطلب ہے "لت." یہ بیماری کم خون کی کوالٹیبلائزیشن کی طرف سے خصوصیات ہے. وہ مردوں سے گریز کرتے ہیں، لیکن استثناء (سی قسم) موجود ہیں. وہ ماں سے خراب خون پاتے ہیں: وہ مرض کی نگرانی کرتے ہیں اور اپنے بیٹوں کو "بونس" منتقل کرتے ہیں. یہ تاریخ عظیم عورتوں کے نام پر مشتمل ہے جو ہیمفیلیا جین کی حیات تھے. مثال کے طور پر، ملکہ وکٹوریہ اور ہیسی کے دوچیس.
ہیمیموفایا کس طرح وراثت ہے؟
اس تنازعے کے جینے کا تعجب ہے. یہ ایکس کرومیوموم میں واقع ہے. جنسی کے ساتھ جینی جین کی وراثت منسلک ہے. اس بیماری کو ظاہر کرنا شروع کرنے کے لئے، آپ کو ایک ایکسچینج کے ساتھ دو ایکس کروموزوم کی ضرورت ہے. یہ ایک خاتون "سیٹ" ہے. مرد بھی X اور Y کروموزوم ہیں. تاہم، عملی طور پر سب کچھ مختلف ہوتا ہے. جب ایک خاتون حاملہ ہو جاتی ہے تو اس لڑکی کے ساتھ جو دو متغیر ایکس کروموزوم ہے، 4 ہفتے کے لئے اس کی خرابی ہوتی ہے. یہ حقیقت یہ ہے کہ ترقی پذیر جنین قابل عمل نہیں ہے.
ایک لڑکی کو ایک mutating X کرومیوموم کے ساتھ پیدا کیا جا سکتا ہے. اس صورت میں، بیماری خود کو ظاہر نہیں کرتا ہے: غالب صحتمند جین اس بیماری کے پیچیدہ میکانزم کو دوبارہ بازی نہیں دیتا. لڑکوں میں ہیمفیلیا کی وراثت کا مشاہدہ کیا جا سکتا ہے. مرد جسم میں، Y क्रोومیوموم میں کوئی غالب جین نہیں ہے، اور اس کی تبدیلی کے ساتھ ایکس سیٹ تیزی سے ترقی پذیر ہے. اس وجہ سے، لڑکے اس بیماری کا وارث کرتے ہیں، اور ہیمفیلیلیا میں ایک تعصب خاصیت ہے.
برا خون کی خرابی کا خطرہ کیا ہے؟
یہ نفسیاتی حالت بہت خطرناک ہے. بعد میں مسائل کی ابتداء میں بیماری کے مرحلے سے انضمام سے منسلک ہوتا ہے. یہ خون کی خراب سہولت خطرناک ہے:
- یہ حاملہ ہونے کے بعد پلیٹینٹ کا پتہ چلتا ہے.
- لیبر کے دوران خون سے بچنے کا سبب بن سکتا ہے.
- دانتوں کی نکالنے، جراحی آپریشن اور شدید زخموں کو خون کی کمی کا سامنا.
ہیمفیلیا - پردیش
خون کی پٹھوں جسم کی حفاظتی ردعمل ہے. اس عمل میں، فببنوجن، پلیٹلیٹ اور پلازما عوامل ایک فعال حصہ لیتے ہیں. ان مادہوں میں سے ایک کی کمی پورے کوکولیشن سسٹم کے عمل میں رکاوٹ بنتی ہے. لاپتہ عنصر پر منحصر ہے، یہ قسم کے ہیمفوفیا ممنوعہ ہیں:
- A؛
- بی؛
- C.
بیماری کے دوران کی شدت کی ڈگری کے مطابق، ان کی دریافت معنوی ہیں:
- آرام دہ اور پرسکون - اس کے خون کے ساتھ ہی کم از کم ہوتا ہے. اس کے علاوہ، وہ کم گہری ہیں.
- درمیانی شدید - کیونکہ یہ بامورہیک مفاہمتوں کے اعتدال پسند شدت کی طرف اشارہ ہے.
- شدید - اگر، مثال کے طور پر، نوزائیدہ بچے میں خون کی غریب کوالیفیکیشن، یہ نالی کی ہڈی سے خون بہاؤ، سر پر ہیومیٹومس کی موجودگی، میلینا اور اسی طرح ظاہر ہوتا ہے. زنا میں، اس بیماری کی وجہ سے اس بیماری سے کم خطرناک نہیں ہے.
ہیمفویلیا اے
اس قسم کی بیماری کے لئے اینٹی کیمفیفک گلوبلین کے فاسٹ کی طرف سے خصوصیات - فیکٹر VIII. اس قسم کے بیماری کو کلاسک اور سب سے زیادہ عام سمجھا جاتا ہے. 85٪ مقدمات میں اس کی تشخیص کی جاتی ہے جب مریض ایک ہیمفوفیا جین ہے. اس قسم کی بیماری سب سے زیادہ شدید خون کے ساتھ ہے. اس وجہ سے یہ سمجھنا ضروری ہے کہ: ہیمفوفیا - یہ کیا ہے اور اس سے بھرا ہوا کیا ہے.
اس قسم کے بیماری کی ایک خاص خصوصیت ہیماساساسس کے پلازما مرحلے کی خلاف ورزی ہے. سادہ شرائط میں، خون بہانے کے بعد فوری طور پر زخمی ہو جانے کے بعد فورا نہیں ہوتا. یہی وجہ ہے کہ پلیٹلیٹ اور ویسکولی مرحلے کو مناسب طریقے سے کام کرنا ہے. چوٹ حاصل کرنے کے بعد ہی دن کے بعد، بھاری خون بہاؤ شروع کر سکتا ہے، جو روکنے میں بہت مشکل ہے. یہ مسئلہ ایک دن میں حل نہیں کیا جا سکتا.
ہیمفویلیا بی
اس بیماری کا دوسرا نام کریسماساس بیماری ہے. بیماری عنصر کی ایکس کی کمی کی طرف سے خصوصیات ہے. یہ انزمی جزو سٹرٹار پروور کمپیکٹ کو چالو کرتی ہے. بچوں میں اس قسم کی ہیمفیلیا کمزور خون کوآپولیبلائزیشن کی تشخیص کے 20٪ قضیوں میں ہوتا ہے. 30،000 نوزائیدہ لڑکوں میں سے ایک میں اس طرح کی ایک روپوجی کا مشاہدہ کیا جاتا ہے.
ہیمفویلیا سی
یہ سہولیات اس کے اپنے کلائنٹ پر مبنی ہیں. یہ کلاسک قسم کی بیماری سے بہت مختلف ہے. یہ سبزیوں کو بھی جدید درجہ بندی سے خارج کر دیا گیا ہے. اس وجہ سے ہیمفویلیا کو سمجھنا ضروری ہے - یہ کیا ہے. اس میں ایک مخصوص خصوصیت ہے جو بیماری کی دیگر اقسام میں نہیں ہوتی. خواتین میں ایسے ہیروفیلیا اکثر مردوں کے طور پر دیکھا جاتا ہے. یہ اس حقیقت کی وجہ سے ہے کہ جین کی منتقلی ایک غالب خصوصیت کے ذریعہ کیا جاتا ہے. pathological ریاست میں قومی حساسیت بھی ہے. اس بیماری کو اکثر اشکنزیہ یہودیوں پر اثر انداز ہوتا ہے.
ہیمفویلیا کے نشانات
اقسام اور ایک قسم کی بیماریوں میں، اسی طرح کے کلینک تصویر. اس صورت میں، غریب خون سے متعلق علامات مندرجہ ذیل ہیں:
- جسم پر مختلف ہاماتماس کی موجودگی. وہ ایک چھوٹا سا درد کے بعد بھی ظاہر ہوتا ہے. اس طرح کے ہیرواتماس کی تقسیم کی وسیع حد ہے. ایک شور کے مقام پر دباؤ جب ایک مضبوط درد ہے.
- 80٪ مقدمات میں، hemarthrosis ہوتا ہے. مشترکہ بیمار ہو جاتا ہے، گرم، اور جلد اس پر چمکتا ہے. بار بار hemorrhages کے ساتھ، osteoarthritis تیار کرنے کے لئے شروع ہوتا ہے. اس کے ساتھ ساتھ اس میں پکنک کی ہڈیوں اور ایک مستحکم کالم، پٹھوں کی تھراپی، پاؤں کی اختیاری کی جڑیں بھی شامل ہوسکتی ہیں.
- خون کی بیماری، سرجری، کٹ، دانت نکالنے اور دیگر زخموں کے بعد ہوتا ہے.
- 5٪ مقدمات (ایک چھوٹی عمر میں مریضوں میں اکثر) ایک بھوسراہیک اسٹروک ہے .
- مہاجرین میں ہیمورج - پریوٹائٹس کے کلینک کی طرح شدید درد اور دیگر نشانیاں بھی شامل ہیں.
- 20٪ مقدمات میں، ہاتھیوریا کا مشاہدہ کیا جاتا ہے. یہ نفسیاتی حالت رینٹل کالک کے حملوں کے ساتھ اور پییلونفنٹس کی ترقی کی وجہ سے ہوسکتا ہے.
- گروہین کی تشکیل، وشال ہاماتامو کی طرف سے حوصلہ افزائی.
- معدنیات سے متعلق خون، جس میں 8٪ مقدمات میں ان لوگوں کو جو غریب کوالیفیکیشن سے متاثر ہوتا ہے میں دیکھا جاتا ہے. سیاہ مادہ اکثر کمزوری اور چکنائی کے ساتھ ہوتے ہیں.
زیادہ تر مریضوں میں ہیمفویلیا قسم C میں خالی غریب خون کے نشانات کو کمزور طور پر اظہار کیا گیا ہے یا بالکل ظاہر نہیں کیا جاتا ہے. کچھ لوگ خون و ضبط کرتے ہیں، منورریگیا اور جسم پر درد کے ظہور. یہاں تک کہ ایک خاندان میں، جن کے اراکین اس بیماری سے متاثر ہوتے ہیں، کلینیکل مفاہمت کی شدت میں بہت مختلف ہوتی ہے. تاہم، قسموں کی بیماریوں کے برعکس A اور B، hemophilia C عضلات میں غیر معمولی بیدور ہارس بہت نایاب ہیں. Hemarthroses صرف جوڑوں کے کسی نہ کسی طرح کے traumatization کی حالت پر واقع ہوتا ہے.
خون کی خراب کوالیفائیو - کیا کرنا ہے؟
اگر آپ کے پاس ایک بیماری کا کم سے کم ایک نشان ہے، تو آپ کو فوری طور پر طبی مدد حاصل کرنا چاہئے. تشخیص کی تصدیق کرنے کے لئے، ڈاکٹر مریض کو ایک امتحان میں پیش کرے گا جو اس طرح کے لیبارٹری طریقوں میں شامل ہے:
- خون میں موجود coagulation عوامل کی مقدار کا تعین؛
- پروٹومینب انڈیکس؛
- اس وقت کا تعین جس کے دوران خون کی خالی جگہ ہوتی ہے؛
- مرکب؛
- خون میں فبروجن کی سطح اور اسی طرح.
ہیمفیلیا ناقابل یقین سمجھا جاتا ہے - اس بیماری کا علاج بحالی تھراپی میں کم ہے. اس کے علاوہ، کم از کم کردار غذائیت کے لئے نہیں دیا جاتا ہے. بیماری کے اضافے کی مدت کے دوران طبی علاج کے ہسپتال میں اس کا علاج کرنا چاہئے. ایسے کلینک کے ماہرین ہیمفویلیا کو جانتے ہیں - یہ کتنا راستہ ہے. مریض جس نے مریض سے رابطہ کیا ہے اس کے ساتھ "مریض کی کتاب" ہونا ضروری ہے. اس دستاویز کے ساتھ انسانی خون کے گروپ کے بارے میں معلومات، اس کے عنصر کے بارے میں معلومات شامل ہیں. یہ بیماری کی شدت کا بھی اشارہ کرتا ہے.
غریب خون کوآرگولیبل کے ساتھ خون کیسے روکنا ہے؟
جب کوئی شخص ہیمفویلیا ہے تو اسے خاص طور پر محتاط ہونا ضروری ہے. آپ اپنی صحت کی ہلکے سے نہیں لے سکتے ہیں! اس معاملے میں رویے کے اصول مندرجہ ذیل ہیں:
- اگر زخم گہرے ہوتے ہیں، تو آپ کو متبادل تھراپی سننے اور چلانے کی ضرورت ہے. اس کے علاوہ، برف کو نقصان پہنچا علاقے میں لاگو کیا جانا چاہئے (یہ جلد سے رابطے میں نہیں آنا چاہئے، لہذا یہ ایک کاغذ تولیہ یا استعمال سے پہلے ایک پتلی تولیہ کے ساتھ لپیٹ ہونا چاہئے).
- زخم اور خروںچ میں بڑے کٹیاں تشکیل دے سکتے ہیں. ان میں سے خون خراب ہوتا ہے. اس طرح کے جڑوں کی وجہ سے زخمیوں میں اضافہ ہوا ہے. اس سے بچنے کے لئے، آپ کو "lumps" کو احتیاط سے دور کرنے کی ضرورت ہے. اس کے علاوہ، یہ علاقہ پکنکین کے حل سے دھویا جانا چاہئے. اس کے بعد، ہیماسٹیٹک ساخت کے ساتھ باندھنے والی ایک بینڈیج جلد پر لاگو ہوتا ہے. یہ زخم کی شفا دینے میں تیز رفتار ہے.
غریب خون کوآرگولیبل کے ساتھ دوا
ہیمفیلیا کے لئے تھراپی اس طرح لگ رہا ہے:
- مریض لاپتہ clotting عوامل کے ساتھ انجکشن ہے. اس طرح کے طریقہ کار کی تعداد 4 سے 8 فی دن مختلف ہوتی ہے.
- پلازما کی بنیاد پر تیار تیاریوں کے انجیکشن کو تفویض کریں.
- مریض کے جسم کے اینٹی وڈیو سے کوجنجن عوامل تک ہٹا دیں، ڈاکٹر پلاسماپیشن کا بیان کرسکتے ہیں.
- جراثیمی ہیمفیلیا گلوکوز، ریمبرن یا پولیگلکین کے حل کے ڈپٹی کے لئے فراہم کرتا ہے.
ہرمارسوز کے ساتھ، مشترکہ بیگ کی پھانسی کو مزید کارکردگی کا مظاہرہ کیا جاتا ہے. خونی مواد اور اس کی افزودگی کی حوصلہ افزائی ہارمونل تیاریوں کے ساتھ کیا جاتا ہے. ناکامی کے بغیر، متاثرہ انگوٹھی کے دوران موٹا ہونا چاہئے. مستقبل میں، بحالی کے بعد، معالج جسمانی تربیت اور فزیوتھریپیٹک مریضوں کو مقرر کیا جاتا ہے.
غریب خون کی پٹھوں سے کیا کھایا ہے؟
مریض مریضوں کی حالت پر غذائیت کا اثر پڑتا ہے. خون کے واقعے کی روک تھام کے لۓ، ہیمفیلیا کے مریضوں کو ان کی غذا کو اس طرح کے غذا سے آگاہ کرنا چاہئے:
- جانوروں کی اصل کی چربی (مکھن، چربی، کریم)؛
- جگر (دماغ، گردوں، جگر)؛
- buckwheat دلی
- بنفشی رنگ کی بیر (بلوبیری، نیلے رنگ، بلیک بیری اور دیگر)؛
- کیلے اور آم؛
- لال مرچ، مٹی، لال گوبھی اور دیگر سبزیاں؛
- اخروٹ
- پھلیاں، مٹر، سویا بین اور دیگر پھلیاں
- ڈیل، اجمی، تلسی؛
- سفید روٹی.