نیونٹیکل اسکریننگ

پہلے سے ہی زندگی کے پہلے چند دنوں میں، ایک نوزائیدہ بچہ لازمی امتحان کا انتظار کر رہا ہے - مریضوں کی نیند کی اسکریننگ، یا "ہیل ٹیسٹ." تحقیقات کا طریقہ یہ ہے کہ ہمیں ابتدائی مرحلے میں شدید بیماریوں کی شناخت کی اجازت دی جاسکتی ہے کہ طویل عرصے تک کسی بیرونی علامات کو ظاہر نہیں ہوتا. دریں اثنا، یہ راستہ مستقبل میں بچے کی زندگی کی کیفیت کو نمایاں طور پر خراب کر سکتا ہے اور فوری کارروائی کی ضرورت ہوتی ہے.

"رانی ٹیسٹ" کیسے کی جاتی ہے؟

نیینالٹیکل اسکریننگ کے لئے، بچے 3-4 دن کی زندگی کے لئے ہیل سے خون لیتا ہے، قبل از کم بچوں میں تجزیہ کی جاتی ہے 7-14 دن کی پیدائش کے بعد 3 گھنٹے کھانا کھلانے کے بعد.

خون کے نمونے کی نمائش ایک خصوصی ٹیسٹ کاغذ کے فارم کا استعمال کرتے ہوئے کیا جاتا ہے. فارم پر بیماریوں کو نشان لگا دیا جاتا ہے، جو تجزیہ کیا جاتا ہے، چھوٹے حلقوں کی شکل میں.

نوزائیدہ بچوں کی اسکریننگ کی کونسی بیماریوں کا پتہ لگ سکتا ہے؟

نوزائیدہ بچوں کی نیویتیکل اسکریننگ کے دوران، کم سے کم 5 پرجنسی بیماریوں کی موجودگی کی جانچ پڑتال کی جائے گی. کچھ معاملات میں، ان کی تعداد بہت بڑی ہوسکتی ہے. یہاں اہم بیماریوں ہیں جو "ہیل ٹیسٹ" ظاہر کر سکتے ہیں:

1. ایڈنجینجینٹل سنڈروم، یا ایڈنالل کوٹیکیکس کے پیدائشی بیماری. یہ سنگین بیماری ایک طویل عرصہ سے کسی بھی طرح سے ظاہر نہیں ہوسکتی ہے، تاہم، بلوغت کے دوران، جینیاتی اعضاء کے نوجوانوں کو ترقی دی جاتی ہے. علاج کی غیر موجودگی میں، ACS گردوں کی طرف سے نمک کے نقصان کو بھی لے سکتا ہے، شدید حالتوں میں یہ حالت موت کی طرف جاتا ہے.
2. Galactosemia گلوکوز میں galactose کی پروسیسنگ کے لئے ضروری اینجیموں کے جسم میں کمی یا غیر موجودگی ہے. یہ بچہ ایک زندہ غذا دکھایا جاتا ہے جس میں مکمل طور پر دودھ اور تمام دودھ کی مصنوعات شامل نہیں ہوتی جو کہ گلیکٹیز ہے.
3. کانگریس ہالوتھائیڈیریزم تھرایڈ گرینڈ کی ایک سنگین بیماری ہے. اس کے ساتھ، بچے تائید تائراڈور ہارمون نہیں پیدا کرتا ہے، جس میں، اکثر نظام اور اداروں کی ترقی میں تاخیر کی طرف جاتا ہے. علاج کے بغیر، یہ حالت معلولیت اور ذہنی طور پر رکاوٹ کی طرف جاتا ہے.
4. خون میں خون سے بچنے کے لۓ خون کی بیماری سے بچنے کی وجہ سے سیسٹک فریبروسس ایسی حالت ہے. یہ بیماری ہضم اور تنفسی کے نظام، اور ساتھ ساتھ endocrine غدود کی سنگین خرابیوں کی قیادت کر سکتے ہیں.
5. Phenylketonuria میں ، جسم ایک اینجیم ہے جو امینو ایسڈ فینیلیلینین کی صفائی کے لئے ذمہ دار ہے. بچے کے خون میں اس مادہ کی زیادہ سے زیادہ جمع کے ساتھ، تمام اندرونی اعضاء کو متاثر کیا جاتا ہے، ذہنی طور پر رکاوٹ تیار ہوتی ہے، دماغ مر جاتا ہے.

ایسے بچے جو زندگی، گوشت، مچھلی، دودھ، وغیرہ سمیت پروٹین سمیت کسی بھی مصنوعات کو کھانے کے لئے حرام ہیں؛ ان کے غذائی خصوصی علاج کے لئے فینیلیلینین کے بغیر تیار کیے جاتے ہیں.

نیونٹیکل اسکریننگ کے نتائج، ان میں انحراف کی غیر موجودگی میں، بچے کے والدین کو نہیں بتایا جاتا ہے. تاہم، کسی بھی بیماری کا پتہ لگانے کے معاملے میں، ایک بار بار ایک ٹیسٹ کی جانچ پڑتال کی گئی ہے، جس سے غلطی کی امکانات کو خارج کردیں. تشخیص کی تصدیق کرتے وقت، فوری طور پر اقدامات کیے جاسکتے ہیں، کیونکہ ان تمام بیماریوں کو انتہائی سنجیدہ ہے، اور ان کا علاج جلد از جلد شروع ہونا چاہئے.